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Podéis leer Spectracef, Prospecto pinchando aquí.

Podéis leer la segunda parte aquí.

Podéis leer la tercera parte aquí.

Si toma más SPECTRACEF del que debiera

Si ha tomado más SPECTRACEF del recomendado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar SPECTRACEF

En caso de que haya olvidado una dosis, tome otra tan pronto como sea posible y continúe con el horario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con SPECTRACEF

No suspenda el tratamiento antes de la duración indicada por su médico ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, SPECTRACEF puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden presentarse efectos adversos principalmente de tipo gastrointestinal.

Muy frecuente (más de 1 por cada 10 pacientes):

– diarrea.

Frecuentes (1 a 10 por cada 100 pacientes):

– dolor de cabeza, náuseas, dolor abdominal, sensación de indigestión e infección vaginal.

Poco frecuentes (1 a 10 por cada 1.000 pacientes):

• infección por hongos
• anorexia
• nerviosismo, mareos y trastornos del sueño
• faringitis, rinitis y sinusitis
• estreñimiento, flatulencia, vómitos, candidiasis oral, eructación, sequedad de boca y pérdida del gusto
• alteración de la función hepática
• erupción cutánea, picor y urticaria
• inflamación de la vagina y flujo vaginal
• fiebre, debilidad y sudoración
• alteraciones en el número de células sanguíneas (leucopenia y trombocitosis), trastornos de pruebas de la función hepática (elevación de ALT)

Raros (1 a 10 por cada 10.000 pacientes):

– anemia hemolítica y alteración de ganglios linfáticos

– deshidratación

– demencia, despersonalización, debilidad emocional, euforia, alucinaciones y aumento de la libido

– pérdida de la memoria, descoordinación, aumento del tono muscular, meningitis y temblor

– fotosensibilidad, pérdida de agudeza visual, dolor ocular e inflamación del párpado

– zumbidos en oídos

– alteraciones del ritmo cardiaco, fallo cardiaco y desmayo

– bajada de tensión

– asma

– úlceras bucales, estomatitis, colitis hemorrágica, colitis ulcerosa, hemorragia gastrointestinal, hipo, inflamación y decoloración de la lengua, diarrea asociada a Clostridium difficile

– acné, caída del pelo, eczema, dermatitis exfoliativa (piel agrietada y escamada) y herpes simple

– dolor muscular

– dolor al orinar, inflamación del riñón, alteraciones de la frecuencia urinaria, incontinencia e infección urinaria

– dolor de mamas, trastornos menstruales y disfunción eréctil

– olor corporal y escalofríos

– alteración en el número de células sanguíneas (eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia), trastornos de la coagulación (prolongación del tiempo de coagulación, disminución del tiempo de tromboplastina, alteración plaquetaria), trastornos de pruebas de la función hepática (aumento de AST, fosfatasa alcalina), alteraciones en los valores de ciertos componentes de la sangre (hiperglicemia, hipopotasemia, bilirrubinemia, elevación de LDH, hipoproteinemia, elevación de creatinina), o de la orina (albuminuria).

Frecuencia no conocida:

– neumonía

– síndrome de Stevens-Johnson (ampollas y erosión de la piel y mucosas)

– enrojecimiento de la piel

– necrólisis epidérmica tóxica (forma severa del Síndrome de Stevens-Johnson seguido de dolor de la piel y desprendimiento de la capa superior de la piel)

– fallo renal agudo

– shock anafiláctico

– reacción de la enfermedad del suero (reacción alérgica tardía de la piel)

– disminución de las células sanguíneas (agranulocitosis)

– disminución de los valores de carnitina en la sangre

– colestasis (el flujo de la bilis del hígado está obstruido)

– anemia aplásica (disminución del número de células sanguíneas)

– daño hepático

– hepatitis

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

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